Что произошло
Жительнице Москвы с муковисцидозом после жалобы в департамент здравоохранения и официального запроса назначили таргетную терапию. Ранее пациентке неоднократно отказывали в обеспечении необходимыми препаратами.
По словам пациентки, решение изменилось вскоре после того, как она вместе с другими больными привлекла внимание журналистов: её досрочно вызвали на врачебную комиссию и сообщили о назначении терапии. При этом в документах не уточнили конкретный препарат.
Отсутствие конкретики, как опасается пациентка, оставляет риск того, что вместо ранее покупаемого ею оригинального препарата "Трикафта", благодаря которому состояние значительно улучшилось, ей выпишут более дешёвый дженерик.
Она утверждает, что уже пробовала дженерик "Трилекса", на который в последние годы переводят пациентов с муковисцидозом, но не смогла его переносить из‑за побочных эффектов.
О препарате и праве на лечение
Таргетный препарат "Трикафта" зарегистрирован в России с 2023 года и способен остановить прогрессирование этого редкого генетического заболевания. По закону такие препараты должны предоставляться пациентам бесплатно, но на практике люди часто сталкиваются с отказами или с заменой оригиналов более дешёвыми аналогами.
Контекст по регионам
Ранее сообщали о случаях перевода пациентов на дженерики в разных регионах: в прошлом году семьи в Красноярском крае отмечали ухудшение состояния детей после смены терапии, а в начале 2026 года возникали сложности с закупками таргетной терапии в Калининградской области.
Пациентка опасается, что расплывчатые формулировки в документах позволят формально обосновать замену препарата, не учитывая индивидуальную переносимость и клиническую необходимость сохранения именно оригинального лекарства.
