Разговор о переходе на отечественный препарат против редкой СМА вызывает дискуссии.
В Челябинской области обсуждают переход на российский препарат для лечения редкого генетического заболевания, чтобы заменить иностранное средство, ранее применявшееся детям.
Минздрав сообщил, что назначение российского аналога уже поддержано судами, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости препарата.
Несмотря на заключения ряда федеральных клиник о необходимости продолжать зарубежное средство, местная поликлиника приняла решение о переходе на отечественный дженерик.
Ведомство подчеркнуло, что лечение SMA нельзя прерывать: инъекции делаются раз в четыре месяца, и пауза может ухудшить состояние детей.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть закупок — российского производства.
Родители обратились к руководителям страны с просьбой о помощи, подчеркивая риски перерыва в терапии и влияние на доверие к отечественным препаратам.
